Hasta el momento, en M\u00e9xico no se cuenta con un tratamiento estandarizado para combatir la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2.
\u00b7 Con la quinta ola de COVID, M\u00e9xico rebasa ya los 6 millones de contagios1
\u00b7 Es un estudio cl\u00ednico de terapia antiviral para poblaci\u00f3n entre 18 y 70 a\u00f1os, que sean o no derechohabientes del IMSS
\u00b7 A pesar del gran avance que representan las vacunas, ninguna vacuna es 100% efectiva y por lo tanto tambi\u00e9n se requiere un tratamiento.
AUSENCIO RIVERA\/VOCESVER.COM\/NOTICIAS
Ciudad de M\u00e9xico a 14 de julio de 2022.- A dos a\u00f1os y medio de la pandemia en M\u00e9xico, a\u00fan no se cuenta con una terapia comprobada, eficaz y asequible para tratar a los pacientes que padecen COVID-19, y con m\u00e1s de 6 millones de contagios por esta quinta ola, solo existen tratamientos para los s\u00edntomas y minimizar riesgos pero no hay a\u00fan un hay uno para COVID. Es por eso que el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y el Centro de Investigaci\u00f3n y Estudios Avanzados del Instituto Polit\u00e9cnico Nacional (CINVESTAV) est\u00e1n reclutando a pacientes adultos entre 18 y 70 a\u00f1os, que sean o no derechohabientes del IMSS, para estudio cl\u00ednico, con la finalidad de tratar la infecci\u00f3n temprana a causa del SARS-CoV-2.
El estudio \u201cFantaze\u201d que consiste en analizar el efecto de Favipiravir solo o combinado con Nitazoxanida para reducir la carga viral y evitar que la enfermedad progrese al cuadro inflamatorio, busca reclutar a 120 pacientes adultos de la Ciudad de M\u00e9xico y zona conurbada. El tratamiento tiene una duraci\u00f3n de siete d\u00edas, donde se toman muestras diariamente para monitorear el cambio en la carga viral a trav\u00e9s de una prueba de PCR cuantitativa.
Estas determinaciones se llevan a cabo en el laboratorio Hakken Enterprise, (pionero en t\u00e9cnicas de biolog\u00eda molecular).El estado general del paciente es monitoreado desde el principio y hasta 28 d\u00edas despu\u00e9s de terminado el tratamiento. Se realizan pruebas de seguridad para verificar el estado general de salud del paciente el d\u00eda de reclutamiento, al finalizar el tratamiento y, en caso de considerarse necesario, a los 14 d\u00edas. Posteriomente se dar\u00e1 seguimiento telef\u00f3nico a los 28 d\u00edas, para corroborar la condici\u00f3n general del paciente.
El equipo de investigaci\u00f3n del IMSS es supervisado por m\u00e9dicos: dos infect\u00f3logos, que cuentan con el apoyo de una enfermera de investigaci\u00f3n y tres m\u00e9dicos encargados de la atenci\u00f3n de los pacientes, as\u00ed como del laboratorio de diagn\u00f3stico cl\u00ednico del Hospital de Infectolog\u00eda Centro M\u00e9ico Nacional La Raza a cargo de la Dra. Carolina Bekker M\u00e9ndez.
La Maestra en Ciencias con especialidad en Farmacolog\u00eda del CINVESTAV, Tania Smith M\u00e1rquez, explica que la estrategia para combatir al virus se ha venido haciendo a trav\u00e9s de tres flancos.Por un lado, una prueba diagn\u00f3stica confiable, por otro lado una vacuna y, lo que a\u00fan nos falta: un tratamiento estandarizado, seguro, eficaz y asequible.
La especialista indica que tanto el IMSS, Cinvestav y el UCL est\u00e1n llevando a cabo el estudio \u201cFantaze\u201d porque buscan generar evidencia que confirme un tratamiento combinado de Favipiravir y Nitaxozanida para tratar COVID-19 en su etapa temprana. A\u00f1ade que el ensayo \u201cFantaze\u201d propone una terapia oral de siete d\u00edas que se puede tomar en casa.
El equipo de investigaci\u00f3n de \u201cFantaze\u201d invita a la poblaci\u00f3n en general a revisar los criterios que se necesitan para participar en el protocolo y se unan a ser parte de la soluci\u00f3n.
Criterios para ser candidato:
Experimentar s\u00edntomas compatibles con la enfermedad COVID-19 en al menos una ocasi\u00f3n como tos, p\u00e9rdida del olfato, dolor de cabeza, dolor de garganta, dificultad para respirar, fatiga o fiebre mayor a 37.8\u00b0C, en los \u00faltimos cinco d\u00edas.
Contar con una prueba positiva de SARS-CoV-2, manifestando s\u00edntomas compatibles con COVID-19: fiebre, tos, dificultad para respirar, malestar general, dolor muscular, dolor de cabeza, escurrimiento nasal o s\u00edntomas parecidos a un resfriado. El inicio de la sintomatolog\u00eda y el resultado positivo de la prueban no deben ser mayores a cinco d\u00edas. Contar con una prueba positiva de SARS-CoV-2 y ser asintom\u00e1tico. En estos casos, la confirmaci\u00f3n no puede superar las 48 horas.
Tener entre 18 y 70 a\u00f1os.No estar embarazada ni amamantando. No tener enfermedad hep\u00e1tica ni renal y estar en posibilidad de ir al CMN La Raza a una cita de seguimiento al final de su tratamiento.
Al cumplir con dichos criterios, se debe enviar un correo a fantaze@cinvestav.mx, llamar el tel\u00e9fono: 55 5087 5871 o acudir al \u00e1rea de emergencias del Hospital de Infectolog\u00eda del Centro M\u00e9dico Nacional La Raza, manifestando el inter\u00e9s en formar parte del estudio.
1.- COVID 19 M\u00e9xico, https:\/\/datos.covid-19.conacyt.mx\/
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