\u00b7 Laboratorios Romark, anuncia resultados iniciales en Fase 3 de nitazoxanida para tratamiento de COVID-19 que reducen la progresi\u00f3n de la enfermedad hasta en 85 por ciento.<\/p>\n
REDACCI\u00d3N\/VOCESVER.COM\/NOTICIAS<\/p>\n
Ciudad de M\u00e9xico, 19 abril de 2021. Laboratorios Romark revisa ante la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) la autorizaci\u00f3n del uso emergente de nitazoxanida como un medicamento antiv\u00edrico de amplio espectro para el tratamiento y la prevenci\u00f3n de enfermedades respiratorias virales causadas por virus estacionales, emergentes y resistentes a los medicamentos, incluido el COVID-19.<\/p>\n
Los resultados preliminares del ensayo cl\u00ednico fase 3 con nitazoxanida vs. placebo, en el grupo de pacientes con enfermedad leve, arrojan que la media del tiempo de la respuesta sostenida de 13 d\u00edas present\u00f3 una reducci\u00f3n de 3.1 d\u00edas, pasando de 13.4 d\u00edas con placebo a 10.3 d\u00edas con nitazoxanida. <\/p>\n
Tambi\u00e9n, al analizar el criterio de valoraci\u00f3n secundario en referencia con la progresi\u00f3n de la enfermedad a grave, el tratamiento con nitazoxanida se asoci\u00f3 con una reducci\u00f3n del 85% en la progresi\u00f3n de la enfermedad a grave, no siendo as\u00ed para el grupo placebo en donde los pacientes experimentaron una enfermedad grave en comparaci\u00f3n con 1\/11 de los sujetos tratados con nitazoxanida.<\/p>\n
\u00abDado el enorme costo de la pandemia de COVID-19 y el riesgo continuo para la salud p\u00fablica, nos complace que los resultados de estos ensayos cl\u00ednicos muestren una reducci\u00f3n convincente en la progresi\u00f3n a COVID-19 grave con el tratamiento temprano con nitazoxanida\u201d, dijo Jean-Fran\u00e7ois Rossignol , MD, Ph.D., Director M\u00e9dico y Cient\u00edfico de Romark. \u201cJunto con las vacunas y los tratamientos para pacientes graves, se necesitan con urgencia tratamientos orales que se puedan administrar fuera del entorno hospitalario para reducir de manera eficaz la progresi\u00f3n de la enfermedad. Nuestros resultados se comparan favorablemente con las terapias a las que se les ha otorgado la autorizaci\u00f3n de emergencia para su uso en un entorno hospitalario en pacientes con alto riesgo de desarrollar COVID-19 grave\u00bb.<\/p>\n
El ensayo multic\u00e9ntrico, aleatorizado y doble ciego estudi\u00f3 a m\u00e1s de mil personas de 12 a\u00f1os en adelante, con s\u00edntomas respiratorios compatibles con COVID-19, dentro de las 72 horas posteriores al inicio de los s\u00edntomas. Los an\u00e1lisis de eficacia se centraron en los 379 participantes que ten\u00edan una infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 confirmada por laboratorio al inicio del estudio.<\/p>\n
Los hallazgos completos del estudio ser\u00e1n publicados en el portal de la NIH U.S. National Library of Medicine (National Institute of Health). Cabe mencionar que la farmac\u00e9utica Romark, cuenta con cuatro protocolos en total con el mismo medicamento, para otras enfermedades respiratorias virales en poblaciones de alto riesgo, incluidos los trabajadores de la salud.<\/p>\n
Adicional, cient\u00edficos mexicanos tambi\u00e9n se encuentran investigando los beneficios de nitazoxanida (Daxon) para pacientes con SARS-CoV-2 en el Centro de Investigaci\u00f3n y Estudios Avanzados el Instituto Polit\u00e9cnico Nacional (CINVESTAV) en conjunto con el Instituto Mexicano del Seguro Social, (IMSS), con el estudio FANTAZE, con el apoyo de la empresa farmac\u00e9utica Siegfried Rhein.<\/p>\n
Finalmente resaltar que la nitazoxanida se desarroll\u00f3 originalmente para tratar infecciones intestinales por protozoos, ahora como tratamiento de enfermedades respiratorias agudas causadas por una amplia gama de virus respiratorios estacionales, emergentes o resistentes a f\u00e1rmacos, incluidos los virus de la influenza, rinovirus, otros enterovirus, coronavirus, virus parainfluenza, virus respiratorios sincitiales (RSV), metapneumovirus humano o bocavirus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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