Dos semanas despu\u00e9s de haber anunciado una eficacia de 94.5% sobre la base de resultados preliminares,\u00a0Moderna report\u00f3 que de 196 participantes en su ensayo cl\u00ednico que se infectaron con COVID-19<\/strong>, 185 pertenec\u00edan al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94.1%.<\/p>\n Esto significa que las\u00a0personas vacunadas vieron reducido su riesgo de contraer COVID-19 en un 94%<\/strong>\u00a0en comparaci\u00f3n con las personas que no fueron vacunadas,\u00a0una eficacia similar a la de la vacuna de\u00a0<\/strong>Pfizer\/BioNTech (95%)<\/strong>\u00a0y que podr\u00eda aplicarse en Reino Unido a partir del pr\u00f3ximo 7 de diciembre, seg\u00fan un diario brit\u00e1nico.<\/a><\/p>\n Ninguna forma grave de la enfermedad se registr\u00f3 en el grupo vacunado, contra 30 en el grupo placebo.<\/p>\n Moderna inform\u00f3 que no se observaron nuevos efectos secundarios graves en los voluntarios<\/strong>\u00a0vacunados<\/strong>, pero no dijo expl\u00edcitamente si se observaron inicialmente efectos secundarios graves. El 16 de noviembre, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 que la vacuna era \u201cgeneralmente bien tolerada\u201d y no hab\u00eda suscitado \u201cpreocupaciones de seguridad importantes\u201d.<\/p>\n Las reacciones m\u00e1s frecuentes no fueron graves, como dolor alrededor del lugar de la inyecci\u00f3n en el brazo, fatiga, rigidez muscular o dolor de cabeza.<\/p>\n Moderna inform\u00f3 que la eficacia observada de su vacuna fue uniforme seg\u00fan la edad, el g\u00e9nero y la etnia.<\/strong><\/p>\n \u201cEste an\u00e1lisis positivo preliminar confirma la capacidad de nuestra vacuna para prevenir el COVID-19 con una eficiencia del 94.1% y, significativamente, la capacidad para prevenir la forma grave de COVID-19\u201d, dijo St\u00e9phane Bancel,\u00a0el director ejecutivo de Moderna.<\/strong><\/p>\n La compa\u00f1\u00eda Moderna presentar\u00e1 lo que se denomina en Estados Unidos una solicitud de autorizaci\u00f3n de emergencia a la Agencia de Medicamentos (FDA)<\/strong>, que se espera convoque a su comit\u00e9 asesor sobre vacunas el 17 de diciembre.\u00a0Esto podr\u00eda permitir, en caso de luz verde, una distribuci\u00f3n en los d\u00edas siguientes.<\/a><\/p>\n\u00bfQu\u00e9 inform\u00f3 la compa\u00f1\u00eda tras la aplicaci\u00f3n a voluntarios?<\/h2>\n
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\u00bfCu\u00e1ndo comenzar\u00eda a distribuirse la vacuna de Moderna?<\/h2>\n
![\"Moderna](\"https:\/\/www.unotv.com\/uploads\/2020\/11\/moderna-covid-19-2.jpg\")
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